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Studies of In Vitro B Lymphocyte Responses in Subjects Receiving Tetanus Toxoid Booster Immunization

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Bacterianas y Micosis+2

+ Infecciones bacterianas

+ Infecciones por Clostridium

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: junio de 1980
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1980

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

One of the major interests of this laboratory is the characterization of the cellular subpopulations involved in the triggering and immunoregulation of B lymphocytes to produce antibodies. We are assessing the responses of individuals to produce antibodies against newly encountered antigens such as keyhole limpet hemocyanin (KLH) (approved project number 77-I-0130) and propose to assess the amnestic responses to the previously encountered antigen, tetanus toxoid. The purpose of this protocol is to add this recall antigen to our repertoire of antigens used to evaluate the immune response in man. Booster immunization with tetanus/diphtheria toxoid has now been used for several years by a number of clinical immunology laboratories throughout the country to assess B cell related immunologic profiles in patients and control normal subjects. We have recently developed a sensitive ELISA assay for IgM and IgG in vitro specific antibody responses against tetanus toxoid. This will allow us to carefully and precisely monitor the evolution and immunoregulation of the human B cell responses to this recall antigen. This is of particular importance and relevance to us in our ongoing studies of a number of diseases characterized by abnormalities of immunologic reactivity, including those treated with various regimens of immunosuppressive agents.

NCT00001173
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfecciones por ClostridiumInfeccionesTétanos

Criterios

Male and female patients 18 years and older. Patients admitted to the Clinical Center under other approved research protocols designed to investigate immune mediated or inflammatory diseases and who have not been immunized to tetanus toxoid within 6 months. No pregnant women.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) en Google Maps
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