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Evaluación de Lipoproteínas Plasmáticas y Protocolo de Entrenamiento para Dislipidemias

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo examinar y evaluar a individuos con posibles trastornos del metabolismo de lípidos, brindando capacitación al personal profesional del Servicio de Lípidos en la evaluación y tratamiento de pacientes con dislipoproteinemias genéticas.

Qué se está recopilando

Datos de Conductual

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Hiperlipidemias+6

+ Hiperlipoproteinemias

+ Errores innatos del metabolismo de lípidos

De 2 a 99 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 1979
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 22 de mayo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1979

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The lipoprotein transport system is vital to the delivery of the hydrophobic fats that are carried in the aqueous environment of the blood. The lipoprotein particles that comprise this system are polydisperse and contain triglycerides, free and esterified cholesterol, phospholipids and proteins. Inborn errors in the lipoprotein transport system lead to alterations in both the steady state concentrations of the various lipoproteins and in the metabolism of these particles. These inborn errors lead to both hyperlipoproteinemia and hypolipoproteinemia. Profound changes in the ambient lipoprotein concentrations have a variety of clinical manifestations. The present study protocol is designed to permit a full evaluation of the lipids, lipoproteins, and apolipoproteins, in patients with potential genetic defects in these processes. The protocol will also permit training of students, staff clinicians, physician assistants, nurse practitioners, dieticians and post-doctoral fellows in the evaluation and treatment of patients with dyslipidemias. The study population will include patients which are referred to the Lipid Service from private care providers, academic institutions, or the NHLBI Lipid website, with any of the following potential lipid abnormalities or clinical stigmata associated with dyslipoproteinemias: a) increased plasma levels of cholesterol, triglycerides, HDL-cholesterol or LDL-cholesterol b) decreased plasma concentrations of cholesterol and HDL-cholesterol c) postprandial hyperlipidemia or d) eruptive xanthomas, xanthelasma, tuberous or tendinous xanthomas, or corneal opacities.

NCT00001168
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 22 de mayo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1017 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperlipidemiasHiperlipoproteinemiasErrores innatos del metabolismo de lípidosEnfermedades metabólicasErrores innatos del metabolismoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasHipercolesterolemiaHiperlipoproteinemia Tipo III

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Niveles de colesterol HDL en plasma mayores a 70 mg/dl o menores a 25 mg/dl - incluye pacientes con deficiencia de proteína de transferencia de ésteres de colesterol, lecitina colesterol aciltransferasa, proteína de transferencia de fosfolípidos, lipasa lipoproteica, lipasa hepática, o apo-CII, y enfermedad de Tangier

Niveles de LDL-C en plasma mayores a 130 mg/dl o menores a 70 mg/dl - incluye pacientes con diagnósticos como hipercolesterolemia familiar, hiperlipidemia familiar combinada, deficiencia de lipoproteína lipasa, lipasa hepática, o deficiencia de apo-CII, sitosterolemia, disbetalipoproteinemia, abetalipoproteinemia e hipobetalipoproteinemia

Niveles de colesterol en plasma mayores de 200 mg/dl o menores de 120 mg/dl - incluye pacientes con diagnósticos como hipercolesterolemia familiar, hiperlipidemia familiar combinada, sitosterolemia, enfermedad de almacenamiento de ésteres de colesterol, enfermedad de Erdheim-Chester, deficiencia de lipoproteína lipasa, lipasa hepática o deficiencia de apo-CII, y disbetalipoproteinemia

Niveles de triglicéridos en plasma mayores a 150 mg/dl - incluye pacientes con deficiencia de lipoproteína lipasa, lipasa hepática o apoC-II, disbetalipoproteinemia, hiperlipidemia Tipo IV y Tipo V

Un criterio de exclusión impide participar
Incapacidad para proporcionar el consentimiento informado

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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