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Blood Sampling for Neurochemical and Genetic Testing

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Qué se está recopilando

Recolección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Autonomic Nervous System Disease
+1

+ Healthy
+ Hypertension
Cómo está diseñado el estudio

Other

Observacional
Inicio del estudio: octubre de 1999

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 1999Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study involves sampling blood from both normal volunteers and patients with diseases known or suspected to involve body chemicals called catecholamines. The blood will be used to establish normal values for plasma levels of catecholamines and related neurochemicals; to test for abnormal neurochemical patterns in patients; and to establish a "bank" of DNA from normal volunteers and from patients to be used in future studies about possible alterations of catecholamine-related genes. Study participants will report to NIH after fasting overnight except for water or noncaloric, noncaffeinated beverages. They must not have taken Tylenol for at least 5 days. Blood will then be drawn. DNA will be extracted and stored in the freezer for future studies. This project is to allow blood sampling from normal volunteers and patients with dysautonomia, pheochromocytoma, hypertension, or neurogenetic diseases involving catecholaminergic systems. The blood is used to establish normal values for plasma levels of catechols and related neurochemicals; test for abnormal neurochemical patterns in patients; and establish a "bank" of DNA samples from normal volunteers and from patients, to be used in future studies about mutations or polymorphisms of catecholamine-related genes.

Título OficialBlood Sampling for Neurochemical and Genetic Testing 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 500 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Autonomic Nervous System Disease
Healthy
Hypertension
Pheochromocytoma
Criterios

INCLUSION CRITERIA: The subjects are healthy normal volunteers or patients with dysautonomia, pheochromocytoma, hypertension, or neurogenetic diseases involving catecholaminergic systems. Children of any age above 4 years may participate. In the case of minors, consent is obtained from an adult who is legally responsible for the subject. EXCLUSION CRITERIA: Subjects in whom anatomic or technical factors preclude insertion of an arm intravenous (i.v.) catheter are excluded. Normal volunteers taking any prescribed medication are excluded. Normal volunteers who smoke cigarettes or consume alcohol daily are excluded.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Bethesda, United StatesVer ubicación

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