Completado

Adult AIDS Clinical Trials Group Longitudinal Linked Randomized Trials (ALLRT) Protocol

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+20

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAdvancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections
Última actualización: 6 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A compilation of outcomes of various antiretroviral therapies would be beneficial when evaluating which strategies are most effective in long-term treatment of HIV-1. Using data from present and recently completed studies, this study will collect information on therapies and their control of HIV infection and maintenance of durable suppression of HIV-1 replication. No treatment is provided by this study, but patients will continue to receive highly active antiretroviral therapy (HAART) from other studies in which they are coenrolled. Blood and urine collection will occur at study entry and periodically throughout the study. Women may undergo pelvic exams and Pap smears. Portions of blood samples will be stored to evaluate genotypic/phenotypic susceptibility testing. Medical histories, physical exams, and questionnaires will be completed periodically.

NCT00001137
Patrocinador PrincipalAdvancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections
Última actualización: 6 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 5982 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Nutricionales y MetabólicasInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualSignos y SíntomasEnfermedades de la PielEnfermedades Metabólicas de la PielCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesLipodistrofiaManifestaciones NeurológicasInfecciones por VIH

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Enrolled in an AIDS Clinical Trial Group (ACTG) parent study and has enrolled in this study on or before the Week 16 visit of the parent study, including the visit window of the parent study. More information on this criterion can be found in the protocol
HIV-1 infected
Life expectancy of at least 24 weeks
Parent or guardian willing to provide informed consent, if applicable
Mostrar Más Criterios
Un criterio de exclusión impide participar
Active alcohol or drug abuse that may interfere with the study

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 77 ubicaciones

Univ of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesAbrir Univ of Alabama at Birmingham en Google Maps

Kaiser Permanente LAMC

Los Angeles, United States

Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr

Los Angeles, United States

UCLA CARE Ctr

Los Angeles, United States
Completado77 Centros de Estudio