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Outcomes of Antiretroviral Therapy During Primary HIV Infection

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: octubre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 29 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Although many researchers have recommended initiation of aggressive antiretroviral therapy as soon as possible after HIV infection occurs, the tolerability and efficacy of this approach has not been systemically evaluated. Many features of primary HIV pathogenesis are incompletely understood. A more complete understanding of immune dynamics and viral pathogenesis during primary HIV infection is critical to determine optimal treatment intervention strategies. This study will evaluate the outcomes of potent antiretroviral therapy initiated at different stages of primary HIV infection. Thirty-six of the study patients are coenrolled to ACTG 371 or another treatment protocol. All study drug treatment and toxicity management is performed according to guidelines in these treatment protocols. An untreated cohort of 12 patients is also followed on this study. Patients are stratified at enrollment according to their stage of acute or early HIV infection. Patients are evaluated for virologic, immunologic, and clinical parameters for 96 weeks. In addition, novel studies of source partner identification are proposed. An effort is made to determine the most likely source partner(s) for each study patient on the basis of patient recall of possible exposures. A separate study protocol will evaluate the source partner.

NCT00001093
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 29 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 48 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Patients may be eligible for this study if they: Are at least 13 years old. Have acute or early HIV infection. The stage of HIV infection will depend on the results from certain lab tests. Exclusion Criteria Patients will not be eligible for this study if they: Are pregnant or breast-feeding.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Cedars Sinai Med Ctr

Los Angeles, United StatesAbrir Cedars Sinai Med Ctr en Google Maps

UCSD

San Diego, United States

San Francisco Gen Hosp / UCSF AIDS Program

San Francisco, United States
Completado3 Centros de Estudio