Completado

Pharmacokinetics of Antituberculosis Agents in HIV-Infected Persons With Tuberculosis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ethambutol hydrochloride

+ Isoniazid

+ Pyrazinamide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+18

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 2 de marzo de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients receive up to 8 weeks of two or more anti-tuberculosis drugs, of which at least two are isoniazid, rifampin, pyrazinamide, or ethambutol. Blood specimens are collected at 2, 6, and 10 hours after administration of study medication, once between Days 10 and 14 of a phase of daily treatment and once while on an intermittent dose regimen (twice weekly or three times weekly).

NCT00000950
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 2 de marzo de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por MicobacteriasInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaTuberculosisInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria You may be eligible for this study if you: Are HIV-positive and have tuberculosis. Are 13 years of age or older. Have written, informed consent of parent or guardian if you are under 18 years of age. Agree to practice abstinence or use barrier methods of birth control during the study. Exclusion Criteria You will not be eligible for this study if you: Have any other disorder or condition which might cause study treatment to be undesirable. Are pregnant.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr

Los Angeles, United StatesAbrir Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr en Google Maps

Harbor UCLA Med Ctr

Torrance, United States

University of Miami (Pediatric)

Miami, United States

Emory Univ

Atlanta, United States
Completado13 Centros de Estudio