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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Prophylaxis for Disseminated Mycobacterium Avium Complex Disease and Bacterial Pneumonia Versus Deferred Prophylaxis in HIV-Infected Patients Who Experience Rebound in CD4+ Cell Count Due to Active Antiretroviral Therapy

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Qué se está evaluando

Azithromycin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+23

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 3 de noviembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

The need for MAC prophylaxis in advanced HIV disease is recognized. Prophylactic therapy is complicated, however, due to drug toxicity, potential drug interactions, patient noncompliance with multiagent regimens, microbial drug resistance, and high treatment costs. This study assesses the feasibility of deferring MAC prophylaxis in patients whose CD4+ cell counts rebound in response to antiretroviral therapy. In this double-blind, placebo-controlled trial, patients are randomized to receive azithromycin weekly or matching placebo. Patients are switched to open-label azithromycin if they have an average CD4+ cell count less than 50 cells/mm3 on 2 consecutive counts obtained at least 48 hours apart (preferably no more than 60 days). [AS PER AMENDMENT 10/23/97: SUBSTUDY CPCRA 054: A subset of participants of CPCRA 048 have oropharyngeal swabs taken at baseline and 4 months after randomization. Antibiotic susceptibility tests are then performed on isolates of S. pneumoniae.] [AS PER AMENDMENT 9/3/99: Participants in protocol version 3.0 are followed for data collection purposes every 4 months for 18 months until January 31, 2001. Data collection includes CD4 cell counts, viral RNA measurements, macrolide susceptibility in MAC isolates, and antibiotic susceptibility of isolates from bacterial pneumonia episodes.]

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 3 de noviembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 850 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del pulmónInfecciones por MicobacteriasInfecciones por micobacterias no tuberculosasInfecciones OportunistasNeumoníaEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones del Tracto RespiratorioInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfección por Mycobacterium avium-intracellulareInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria You may be eligible for this study if you: Are HIV-positive. Have 2 CD4 counts over 100 cells/mm3 at least 30 days apart. Have a history of CD4 counts under 50 cells/mm3. Are at least 13 years old (need consent if under 18). Are in reasonably good health. Are expected to live for at least 6 months. Are receiving anti-HIV medications at study entry. Exclusion Criteria You will not be eligible for this study if you: Have/had MAC disease. Have been unable to take azithromycin in the past. Are on any medications that act against MAC.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 19 ubicaciones

Community Consortium / Jon Kaiser Wellness Ctr

San Francisco, United StatesAbrir Community Consortium / Jon Kaiser Wellness Ctr en Google Maps

Community Consortium / UCSF

San Francisco, United States

Denver CPCRA / Denver Public Hlth

Denver, United States

Washington Reg AIDS Prog / Dept of Infect Dis

Washington D.C., United States
Completado19 Centros de Estudio