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The Effects of Staggered Dosing on Interactions Between Paired Combinations of Nelfinavir, Ritonavir, and Saquinavir

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ritonavir

+ Nelfinavir mesylate
+ Saquinavir
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

HIV Infections

A partir de 18 años

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 29 de octubre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

The purpose of this study is to see if staggering doses of nelfinavir, ritonavir, and saquinavir has any effect on the interactions between these drugs.

Título OficialA Prototype Study to Test the Effect of Staggered Dosing on the Pharmacokinetic Interactions Between Paired Combinations of Nelfinavir (NFV), Ritonavir (RTV), and Soft Gelatin Capsule of Saquinavir (SQVsgc) 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 29 de octubre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 18 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
HIV Infections
Criterios

Inclusion Criteria Patients must have: * Absence of HIV-1 infection as documented by any licensed ELISA test kit within 14 days prior to study entry. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms and conditions are excluded: * Any medical condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the patient's ability to participate in this protocol. Patients with the following prior conditions and symptoms are excluded: * History of chronic illness such as hypertension, coronary artery disease, arthritis, diabetes, or any chronic gastrointestinal conditions that might interfere with drug absorption.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 4 ubicaciones
Suspendido
San Francisco Gen HospSan Francisco, United StatesVer ubicación
Suspendido
Univ of California/ San Francisco / Dept of MedicineSan Francisco, United States
Suspendido
Stanford Univ Med CtrStanford, United States
Suspendido
Johns Hopkins HospBaltimore, United States
Completado4 Centros de Estudio