Completado

A Registry of Tuberculosis Cases in the CPCRA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Recolección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

HIV Infections

+ Tuberculosis
Cómo está diseñado el estudio

Other

Observacional
Inicio del estudio: agosto de 1992

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 1992Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY: To estimate the proportion of tuberculosis patients in the CPCRA who have drug-resistant tuberculosis (TB) and to describe the patterns of drug resistance. SECONDARY: To compare drug resistance data on the Mycobacterium tuberculosis isolates of HIV-infected patients to those of HIV-uninfected patients who are being followed in the CPCRA. To assess the relationship of resistance data with geographic, demographic, and HIV and TB risk factor information. Geographic areas and demographic subgroups affected by the TB epidemic appear to be congruent and associated with the concurrent HIV epidemic. The total number of CPCRA patients who will develop, or who have experienced, confirmed TB is unknown. It is critical to determine the depth and breadth of the current problem of drug-resistant TB. Geographic areas and demographic subgroups affected by the TB epidemic appear to be congruent and associated with the concurrent HIV epidemic. The total number of CPCRA patients who will develop, or who have experienced, confirmed TB is unknown. It is critical to determine the depth and breadth of the current problem of drug-resistant TB. For both retrospective and prospective components of the study, demographic, geographic, HIV and TB risk factor information will be collected on CPCRA patients with confirmed pulmonary or extrapulmonary TB. Mycobacterial culture results will be recorded. Retrospective data will be collected on CPCRA patients with confirmed tuberculosis who have been diagnosed since January 1992 until the time of site registration. Prospective data will be collected on CPCRA patients with confirmed tuberculosis diagnosed during the period of 1 to 2 years following site registration.

Título OficialA Registry of Tuberculosis Cases in the CPCRA 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 1509 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Qué ocurre con las muestras de los pacientes
Se conservan las muestras de los participantes y pueden utilizarse para extraer ADN en el futuro. Estas pueden incluir, por ejemplo, sangre o tejido congelado. Esto permite a los investigadores estudiar la genética y cómo el ADN puede estar relacionado con la enfermedad.

Otras opciones para el uso de muestras
Muestras sin ADN
: Las muestras se conservan, pero no pueden utilizarse para análisis genético.

No se conservan muestras
: No se conserva ninguna muestra después del estudio.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se seleccionan sin utilizar un método aleatorio. Pueden ser elegidos por conveniencia, acceso o disposición a participar. Este enfoque es común cuando la selección aleatoria no es práctica.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra probabilística, donde los participantes se eligen aleatoriamente y todos tienen la misma probabilidad de ser incluidos.

Cómo se recopila la información
Los investigadores recopilan datos en un único momento del tiempo, ofreciendo una instantánea del estado de salud, exposiciones o condiciones en una población específica. Estos estudios son útiles para comprender patrones actuales y prevalencias.Otras formas de recopilar datos
Prospectivo
: Estos estudios recopilan nuevos datos a lo largo del tiempo del presente en adelante.

Retrospectivo
: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.

Otros
: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
HIV Infections
Tuberculosis
Criterios

Patients must meet the following criteria: * CPCRA patients with confirmed pulmonary or extrapulmonary TB. Confirmed clinical TB requires a positive culture for Mycobacterium tuberculosis. NOTE: * There is no requirement that patients have HIV infection.


Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Un solo grupo de intervención 

está designado en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
All eligible CPCRA subjects

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 13 ubicaciones
Suspendido
Denver CPCRA / Denver Public HlthDenver, United StatesVer ubicación
Suspendido
Veterans Administration Med Ctr / Regional AIDS ProgramWashington, United States
Suspendido
AIDS Research Alliance - ChicagoChicago, United States
Suspendido
Louisiana Comm AIDS Rsch Prog / Tulane Univ MedNew Orleans, United States

Completado13 Centros de Estudio