Completado

A Registry of Tuberculosis Cases in the CPCRA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+18

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: agosto de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Geographic areas and demographic subgroups affected by the TB epidemic appear to be congruent and associated with the concurrent HIV epidemic. The total number of CPCRA patients who will develop, or who have experienced, confirmed TB is unknown. It is critical to determine the depth and breadth of the current problem of drug-resistant TB. For both retrospective and prospective components of the study, demographic, geographic, HIV and TB risk factor information will be collected on CPCRA patients with confirmed pulmonary or extrapulmonary TB. Mycobacterial culture results will be recorded. Retrospective data will be collected on CPCRA patients with confirmed tuberculosis who have been diagnosed since January 1992 until the time of site registration. Prospective data will be collected on CPCRA patients with confirmed tuberculosis diagnosed during the period of 1 to 2 years following site registration.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1509 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por MicobacteriasInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaTuberculosisInfecciones por VIH

Criterios

Patients must meet the following criteria: CPCRA patients with confirmed pulmonary or extrapulmonary TB. Confirmed clinical TB requires a positive culture for Mycobacterium tuberculosis. NOTE: There is no requirement that patients have HIV infection.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Denver CPCRA / Denver Public Hlth

Denver, United StatesAbrir Denver CPCRA / Denver Public Hlth en Google Maps

Veterans Administration Med Ctr / Regional AIDS Program

Washington D.C., United States

AIDS Research Alliance - Chicago

Chicago, United States

Louisiana Comm AIDS Rsch Prog / Tulane Univ Med

New Orleans, United States
Completado13 Centros de Estudio