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A Study of Psychosocial and Behavioral Determinants of Differential Rates of Participant Compliance in CPCRA Protocols

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Complejo Relacionado con el SIDA+21

+ Enfermedades Transmisibles

+ Enfermedades Urogenitales

A partir de 13 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 1994
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1994

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patient noncompliance can influence the statistical findings of a clinical study, possibly resulting in an incorrect assessment of the effects of the investigational therapeutic agent. Since the special populations targeted by the CPCRA for inclusion in HIV-related clinical research do not typify those traditionally included in clinical trials or compliance research, it is necessary to elucidate and examine the special needs of these populations and to determine the extent to which these needs manifest themselves as potential barriers to protocol compliance. Patients who are enrolled on protocols CPCRA 006 and/or 007 are given a baseline questionnaire to complete during the enrollment visit for the qualifying treatment protocol. The survey concerns the patient's work, primary language, support systems, residence status, perception of disease and treatments, and substance use. At 4-month follow-up visits, patients are asked to complete a self-report questionnaire, which assesses the patient's perceptions of difficulties in protocol compliance requirements, clinic/office visits, and health beliefs. The duration of patients on this study will be defined by the qualifying protocol requirements.

Título OficialA Study of Psychosocial and Behavioral Determinants of Differential Rates of Participant Compliance in CPCRA Protocols
NCT00000784
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 557 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Complejo Relacionado con el SIDAEnfermedades TransmisiblesEnfermedades UrogenitalesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades del sistema inmunitarioSíndromes de Deficiencia InmunológicaInfeccionesEnfermedades Pulmonares FúngicasEnfermedades del pulmónMicosisNeumoníaNeumonía por PneumocystisInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

Patients must meet the following criteria: * New enrollment on CPCRA 006 or CPCRA 007. * Life expectancy of at least 6 months. * Willing and able, in clinician's opinion, to comply with treatment and clinical management. * Able to read and write English or Spanish. * Consent of parent of guardian for patients under 18 years.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Suspendido

Denver CPCRA / Denver Public Hlth

Denver, United StatesAbrir Denver CPCRA / Denver Public Hlth en Google Maps
Suspendido

Wilmington Hosp / Med Ctr of Delaware

Wilmington, United States
Suspendido

Veterans Administration Med Ctr / Regional AIDS Program

Washington D.C., United States
Suspendido

AIDS Research Consortium of Atlanta

Atlanta, United States
Completado13 Centros de Estudio