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A Phase I, Dose-Escalating Safety and Tolerance Study of sCD4-PE40 in HIV-Infected Persons

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Alvircept sudotox

+ Zidovudine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+13

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 28 de octubre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

There is some evidence that AZT and sCD4-PE40, an experimental drug with anti-HIV activity previously demonstrated in vitro, may produce increased benefit when used in combination in HIV-infected patients. Cohorts of six patients each receive escalating doses of sCD4-PE40 in a single IV weekly dose for 8 weeks. All six patients at a given dose must complete 2 weeks of therapy without dose-limiting toxicity before dose escalation in subsequent patient cohorts may occur. The MTD is defined as the dose of sCD4-PE40 immediately below that at which two or more of six patients experience grade 3 or higher toxicity or one or more of six patients experience grade 4 toxicity. After the MTD for the once-weekly schedule is reached, subsequent cohorts receive escalated doses of sCD4-PE40 on a 5x weekly schedule for approximately 4 weeks, in an attempt to establish the MTD for that schedule. When an MTD has been determined for the 5x weekly schedule, and if antiretroviral activity is observed, six additional patients receive this dose combined with AZT for 4 weeks.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 28 de octubre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 64 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: PCP prophylaxis with aerosolized pentamidine, trimethoprim / sulfamethoxazole, or dapsone. Clotrimazole troches or nystatin oral suspension for oral candidiasis. Acyclovir (up to 1000 mg/day for 10 days) for herpes lesions. Erythropoietin. Patients must have: Documented HIV infection by ELISA confirmed by a second method. If a prior diagnosis of AIDS has not been established by CDC criteria, a confirmatory test is required. CD4 count = or < 300 cells/mm3 within 4 weeks prior to study entry. Positive p24 antigen. Patients entering the AZT portion of the study only: Must be AZT naive or have had less than 2 months of AZT therapy. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms and conditions are excluded: Hemophilia. Acute medical problems (including active opportunistic infections such as active cryptococcosis, Pneumocystis carinii, herpes zoster, histoplasmosis, or CMV or nonopportunistic diseases including liver disease, renal disease, or orthostatic hypotension) at time of study entry. Active pulmonary disease. Chronic active hepatitis B surface antigenemia or unstable hepatitis C. Current diagnosis of malignancy for which systemic therapy would be required during the study. Inadequate intravenous access. Concurrent Medication: Excluded: Hepatotoxic agents. Other antiretroviral or immunomodulator agents (including but not limited to AZT, ddI, ddC, interferon, and steroids). Other investigational drugs. Systemic therapy for malignancy. G-CSF and GM-CSF. Prior Medication: Excluded: Other antiretroviral or immunomodulator agents (including but not limited to AZT, ddI, ddC, interferon, and steroids) within 4 weeks prior to study entry. Ribavirin within 90 days prior to study entry. Cytotoxic chemotherapy within one month prior to study entry. Prior soluble CD4 or CD4-Ig. Excluded in patients entering the AZT portion of the study: More than 2 months of prior AZT therapy. Current active alcoholism or active substance abuse.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

UCLA CARE Center CRS

Los Angeles, United StatesAbrir UCLA CARE Center CRS en Google Maps

Tulane Med. Ctr. - Charity Hosp. of New Orleans, ACTU

New Orleans, United States

Johns Hopkins Adult AIDS CRS

Baltimore, United States

Unc Aids Crs

Chapel Hill, United States
Completado4 Centros de Estudio