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Foscarnet Treatment of Serious CMV Retinitis Infection in Patients With Acquired Immunodeficiency Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Foscarnet sodium

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+21

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 13 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 3 de noviembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Foscarnet is active in vitro (test tube) against herpes viruses, including CMV, by inhibiting the virus DNA polymerases, enzymes necessary for virus replication, without affecting cellular DNA polymerases. Opportunistic CMV disease in AIDS is usually seen as retinitis, colitis, esophagitis, hepatitis, pancreatitis, encephalitis, or pneumonia. Ganciclovir has been used to treat AIDS patients with CMV disease but can cause severe neutropenia (very low neutrophil cell counts). Foscarnet does not suppress the production of neutrophils or other leukocytes (myelosuppression) and has shown in vitro activity against HIV. Treatment is given for a total of 10 weeks with a 2-week induction regimen followed by randomization to daily maintenance foscarnet for 8 weeks. If induction therapy is tolerated without unexpected toxicity, patients are allowed to self-administer foscarnet at home via central venous catheter and may receive up to 11 days of induction therapy by self-administration on an outpatient basis. Foscarnet will be administered in open-label fashion so that both investigator and patient will know the dose. Within the study, there are 8 patients who upon entering the 2nd week of maintenance foscarnet therapy are treated with zidovudine (AZT).

NCT00000726
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 3 de noviembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 53 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 13 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNEnfermedades OcularesInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones OportunistasEnfermedades de la RetinaInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones ocularesInfecciones Oculares ViralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por CitomegalovirusRetinitisInfecciones por VIH

Criterios

Exclusion Criteria Concurrent Medication: Excluded: Acyclovir. Zidovudine (AZT). Any potentially nephrotoxic agent, especially aminoglycosides, pentamidine, or amphotericin B. Prior Medication: Excluded: Ganciclovir. Foscarnet. Excluded within 7 days of study entry: Any potentially nephrotoxic agent. Excluded within 14 days of study entry: Cytomegalovirus hyperimmune globulin in therapeutic doses. Immunomodulators. Biologic response modifiers. Investigational agents. Amphotericin B maintenance for a systemic mycosis. Known allergy to foscarnet. Active AIDS-defining opportunistic infection other than cytomegalovirus (CMV) including systemic mycosis, pulmonary or neurologic impairment (comatose). Patient must be diagnosed as having: AIDS CDC Group IV.C. Cytomegalovirus (CMV) retinitis as identified by its characteristic ophthalmoscopic appearance and verified by fundus photography. One pending culture for CMV from blood and urine prior to study entry.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Los Angeles County - USC Med Ctr

Los Angeles, United StatesAbrir Los Angeles County - USC Med Ctr en Google Maps

USC School of Medicine / Norris Cancer Hosp

Los Angeles, United States

UCLA CARE Ctr

Los Angeles, United States

San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp

San Francisco, United States
Completado5 Centros de Estudio