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SCH 39304 as Therapy for Acute Cryptococcal Meningitis in HIV-Infected Patients Followed by Maintenance Therapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

SCH 39304

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+21

+ Enfermedades Neuroinflamatorias

+ Enfermedades Urogenitales

A partir de 13 años
+25 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Cryptococcal meningitis is a significant cause of illness and death in HIV-infected patients. Intravenous amphotericin B is effective for acute disease but relapse occurs in the majority of patients. Maintenance therapy is recommended but must be balanced against the multiple toxicities of the drugs used and the problems associated with the weekly administration of intravenous therapy. Treatments that are equally or more effective and less toxic than traditional methods are needed, especially oral therapy. SCH 39304 is an orally active antifungal drug that in animal studies is active against a wide range of systemic fungal infections including infections due to Cryptococcus. Features of SCH 39304 suggest that it might be of value in the treatment of cryptococcal meningitis. HIV-infected patients with a diagnosis of acute cryptococcal meningitis, previously untreated or relapsed following a successfully treated acute episode, are enrolled in the study. SCH 39304 is administered orally once daily for 3 days followed by a lower dose once daily for 12 weeks. Patients who respond to primary therapy are randomized to receive SCH 39304 maintenance therapy at a higher dose once weekly or at the lower dose once daily for up to 12 months under this protocol.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades NeuroinflamatoriasEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades del Sistema Nervioso CentralInfecciones del Sistema Nervioso CentralEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesMicosisEnfermedades del sistema nerviosoInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaCriptococosisMeningitisInfecciones por VIH

Criterios

12 criterios de inclusión requeridos para participar
Amphotericin B, up to 1 mg/kg, during the previous 7 days

Coumarin-type anticoagulants if investigator agrees to rigorously monitor prothrombin time

Currently approved antiviral therapy

Dilantin or barbiturates if investigator agrees to rigorously monitor anticonvulsant drug levels

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13 criterios de exclusión impiden participar
Acute opportunistic infection

Amphotericin B, > 1 mg/kg within 7 days of study entry

Any investigational drug other than treatment IND drugs

Central nervous system disease

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 28 ubicaciones

Birmingham Veterans Administration Med Ctr

Birmingham, United StatesAbrir Birmingham Veterans Administration Med Ctr en Google Maps

Dr Robert Larsen

Los Angeles, United States

Univ of California / San Diego Treatment Ctr

San Diego, United States

San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp

San Francisco, United States
Completado28 Centros de Estudio