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A Treatment IND for Retrovir Brand Zidovudine (AZT) Therapy of Pediatric Patients With HIV Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Zidovudine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+13

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 3 meses a 12 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 31 de octubre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Previous studies with pediatric patients have shown improvements in clinical, immunologic, and virologic parameters with administration of AZT. This Treatment IND (investigational new drug) is an open label, uncontrolled protocol. AZT is ordered and prescribed by the patient's physician. The physician is responsible for obtaining informed consent, assuring that the patient meets the eligibility criteria, dispensing the medication to the patient, monitoring the patient's condition on treatment, and reporting required data to the project coordinating center.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 31 de octubre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 meses a 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Treatment: Allowed: Blood transfusions for hematologic toxicity. Criteria for children 3 months to less than 15 months of age: Patient must be HIV antibody-positive by repeated reactive screening test (e.g., ELISA) and positive confirmatory test (e.g., Western blot). OR If antibody-negative, patient must have two positive p24 antigen determinations performed at least one week apart or have had a positive HIV culture. Patients must meet two of the following criteria: Be HIV culture positive or p24 antigen positive. Have at least one of the Class P-2 symptoms (by CDC criteria). Be immunosuppressed defined as having: CD4+(T4) lymphocytes = or < 400 cells/mm3. Abnormal age adjusted immunoglobulin levels (IgG or IgA). Decreased helper/suppressor ratio < 1.0. Note: In general, abnormal values for any of the above lab tests should be confirmed in 2 measurements at least 1 week apart, and other clinical causes for these abnormalities should be ruled out. Criteria for children 15 months to 12 years of age: Patient must be HIV antibody-positive by repeated reactive screening test (e.g., ELISA) and positive confirmatory test (e.g., Western blot). OR If antibody-negative, patient must have two positive p24 antigen determinations performed at least one week apart or have had a positive HIV culture. Patients must meet one of the following criteria: Have at least one of the class P-2 symptoms (by CDC criteria). Be immunosuppressed defined as having CD4+(T4) lymphocytes = or < 400 cells/mm3, based on two measurements at least 1 week apart. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with known hypersensitivity to AZT are excluded. Patients with the following are excluded: Failure to meet inclusion criteria. Inability to obtain signed informed consent from a parent or legal guardian. Enrollment in another treatment protocol that expressly prohibits concomitant treatment with zidovudine (AZT). Enrollment in another clinical trial in which AZT is a treatment. Known hypersensitivity to AZT.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Glaxo Wellcome Inc

Research Triangle Park, United StatesAbrir Glaxo Wellcome Inc en Google Maps
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