Completado

An Open Trial Combining Zidovudine, Interferon-alfa, and Recombinant CD4-IgG With Transplantation of Syngeneic Bone Marrow and Peripheral Blood Lymphocytes From Healthy gp160-Immunized Donors in the Treatment of Patients With HIV Infection

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CD4-IgG

+ Zidovudine
+ Interferon alfa-n1
Medicamento
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

HIV Infections

De 18 a 60 años
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 27 de octubre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To restore immunologic function and virus-free state in HIV-infected patients. Based on previous studies showing temporary improvement in immune function in HIV-infected patients using peripheral lymphocyte transfers and bone marrow transplantation, and based on studies documenting the antiretroviral effects of zidovudine (AZT) and interferon-alfa (IFN-A) as well as the preliminary test tube and patient studies suggesting anti-HIV effects of recombinant CD4-IgG, we propose to treat HIV-infected patients using combination antiretroviral therapy with transplantation of bone marrow and peripheral lymphocytes from previously immunized donors in an attempt to restore immunologic function and a virus-free state. Based on previous studies showing temporary improvement in immune function in HIV-infected patients using peripheral lymphocyte transfers and bone marrow transplantation, and based on studies documenting the antiretroviral effects of zidovudine (AZT) and interferon-alfa (IFN-A) as well as the preliminary test tube and patient studies suggesting anti-HIV effects of recombinant CD4-IgG, we propose to treat HIV-infected patients using combination antiretroviral therapy with transplantation of bone marrow and peripheral lymphocytes from previously immunized donors in an attempt to restore immunologic function and a virus-free state. Three patients are treated with stable doses of AZT, IFN-A, and CD4-IgG for 12 weeks, followed by six peripheral lymphocyte infusions and transplantation of bone marrow from their respective identical twins. Following bone marrow transplantation, patients continue to receive the three drugs. Additional periods of lymphocyte apheresis and transfer may be offered to each donor/recipient pair.

Título OficialAn Open Trial Combining Zidovudine, Interferon-alfa, and Recombinant CD4-IgG With Transplantation of Syngeneic Bone Marrow and Peripheral Blood Lymphocytes From Healthy gp160-Immunized Donors in the Treatment of Patients With HIV Infection 
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 27 de octubre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 6 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 60 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
HIV Infections
Criterios

Inclusion Criteria * Each patient must have an identical twin in a normal state of health with a normal screening lab panel and a normal immune profile who is documented to be antibody and culture and polymerase chain reaction (PCR) negative for HIV. * Ability to provide informed consent. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following conditions or symptoms are excluded: * Malignancy other than Kaposi's sarcoma. Patients with the following are excluded: * Unwillingness to comply with current NIH Clinical Center guidelines concerning appropriate notification of all current sexual partners of an individual regarding his or her positive HIV serostatus and the risk of transmission of HIV infection. * Presence of a serious opportunistic infection or other illness or condition that, in the opinion of the principal investigator, warrants exclusion from participation in the study. Current use of illicit drugs or significant amounts of alcohol that, in the opinion of the principal investigator, would interfere with compliance with the study.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Natl Inst of Allergy & Infect Dis / Cln CtrBethesda, United StatesVer ubicación

Completado1 Centros de Estudio