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A Pilot Pharmacokinetic Phase I Evaluation of BI-RG-587 in HIV-Infected Children

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Nevirapine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 2 meses a 13 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de marzo de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Test tube studies have shown that nevirapine (BI-RG-587) inhibits replication (reproduction) of HIV. Nevirapine works with zidovudine (AZT) and is active against strains of the virus that are resistant to AZT. Studies of the drug in HIV-infected adults showed no serious adverse effects. Two doses, given by mouth, are evaluated: Three patients receive the lower dose, and 7 days after the third patient receives the lower dose, three additional patients receive the higher dose. After dosing, blood is drawn at 1, 2, 4, 8, 24, 48, 96, 168 hours to measure blood levels of the drug.

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 1 de marzo de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 6 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 meses a 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Intravenous gammaglobulin. Pneumocystis prophylaxis according to published guidelines. Patients must have the following: HIV infection. Parent or guardian must be available to give written informed consent. Exclusion Criteria Concurrent Medication: Excluded: Zidovudine (AZT). Steroid dependency. Excluded within 1 hour before and 4 hours after study drug administration: Drugs that might interfere with the absorption of study drug (H2 blockers, antacids, carafate, cholestyramine). Benzodiazepines. Alcohol-containing substances. Concurrent Treatment: Excluded: Requiring supplemental oxygen. Patients with the following are excluded: Active opportunistic or serious bacterial infection. Lymphoid interstitial pneumonitis (LIP) and steroid dependent or requiring supplemental oxygen or have a pretreatment pa02 < 70 mm Hg. Pre-existing malignancies. Prior Medication: Excluded: Zidovudine (AZT) within 7 days prior to administration of study drug. Excluded for at least 4 weeks prior to drug administration: Other approved or investigational antiretroviral agents. All other investigational agents. Biologic response modifiers (e.g., interferon) or immunomodulators. Immunosuppressive agents (including glucocorticoids). Coumadin and other anticoagulant medications. Prior Treatment: Excluded: Red blood cell transfusion within 4 weeks of study entry. Patients may not have the following: Opportunistic or serious bacterial infection. Zidovudine (AZT) > 7 days prior to administration of study drug. Active alcohol or drug abuse.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Univ of Massachusetts Med Ctr / Biotech II

Worcester, United StatesAbrir Univ of Massachusetts Med Ctr / Biotech II en Google Maps
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