Completado

PREMIER: Lifestyle Interventions for Blood Pressure Control

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

diet, sodium-restricted

+ diet, fat-restricted
+ exercise
Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Heart Diseases

+ Hypertension
De 25 a 100 años
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1998

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 18 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To compare the effectiveness of advice versus two multicomponent lifestyle interventions to control blood pressure in participants with Stage 1 hypertension or higher than optimal blood pressure. BACKGROUND: A large body of data has been collected over the years documenting that on the one hand, reduced sodium intake, increased physical activity, weight loss, and moderate alcohol ingestion (Comprehensive Intervention) have been associated with a modest reduction of both systolic and diastolic blood pressure in with high normal and Stage 1 hypertension. On the other hand, the Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) study has shown that a diet rich in fruits, vegetables, low-fat dairy products, and decreased saturated fat, total fat, and cholesterol (DASH intervention) reduced both diastolic and systolic blood pressure in similar baseline blood pressure groups. DESIGN NARRATIVE: A multicenter study to determine the BP-lowering effects of two multi-component lifestyle intervention programs compared with advice only. Eight hundred and ten men and women were randomly assigned to one of three treatment arms: (A) advice only; (B) comprehensive lifestyle intervention, in which participants received an intensive behavioral intervention program to facilitate achieving current lifestyle recommendations for BP control (reduced salt intake, increased physical activity, reduced alcohol intake, and weight control or weight loss if needed); and (C) comprehensive lifestyle intervention plus the DASH diet, in which participants received a behavioral intervention program to promote the DASH dietary pattern in addition to the same lifestyle recommendations for BP control. Participants were followed for 18 months. The primary outcome variable was systolic blood pressure measured at six and 18 months after randomization. Other variables included diastolic blood pressure, dietary adherence, physical activity, and onset of hypertension over the 18 months of follow-up. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Título OficialPREMIER: Lifestyle Interventions for Blood Pressure Control 
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 18 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 25 a 100 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Heart Diseases
Hypertension
Criterios

Men and women, age 25 and older who were generally healthy except for higher than optimal or mildly elevated blood pressure.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 

CompletadoNingun centro de estudio