Completado

Estrogen and Graft Atherosclerosis Research Trial (EAGER)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

hormone replacement therapy

+ estrogens

+ medroxyprogesterone

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+4

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Vasculares

De 45 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 18 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Coronary atherosclerosis is a major cause of death in women in the United States. Although coronary artery bypass surgery decreases symptomatic and clinical evidence of ischemia, it does not alter the underlying process. Patients may present several years later with recurrent symptoms that may be a result of occlusion of saphenous vein grafts, development of atherosclerotic disease in vein grafts, or progression of underlying disease. Any intervention that can reduce the rate of progression of coronary atherosclerosis following bypass surgery would provide significant benefit for women following bypass surgery and possibly for other women with atherosclerotic disease. Observational studies suggest that postmenopausal estrogen replacement therapy is associated with a reduction in cardiac morbidity. DESIGN NARRATIVE: The study was a randomized, double-blind, controlled trial. Subjects were randomized to conjugated estrogen with daily medroxyprogesterone or placebo within two weeks of bypass surgery. Graft occlusion and development of vein graft atherosclerosis were measured by comparing quantitative coronary angiographic and vascular ultrasonic assessment of disease severity and extent performed at six months and three and a half years after randomization. The primary outcome variables included the occurrence of graft occlusion at six months and the change in severity and extent of atherosclerosis in the saphenous vein grafts over three years. The trial determined the influence of hormone replacement therapy on the primary outcome variables. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00000605
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 18 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 45 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades VascularesEnfermedades CardiovascularesEnfermedad de las arterias coronariasEnfermedad CoronariaEnfermedades del Corazón

Criterios

Postmenopausal women who had undergone coronary artery bypass graft.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio