Suspendido

Vitamin E and C to Slow Progression of Common Carotid Artery Plaque Build-Up

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Vitamin E

+ Vitamin C
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Cardiovascular Diseases
+4

+ Carotid Artery Diseases
+ Intracranial Arteriosclerosis
De 35 a 59 años
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 1995

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 1995Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will evaluate the effects of vitamin E supplementation in retarding the progression of common carotid artery intima-media thickening in African Americans. BACKGROUND: Evidence from epidemiologic studies, and from one unpublished study, suggests that greater intake of antioxidant vitamins is associated with reduced risk of coronary heart disease and stroke. Findings from an animal model indicate that increased intake of antioxidant vitamins prevents progression of aortic fatty streaks induced by an atherogenic diet, but not from more advanced injury-induced lesions. These observations suggest the hypothesis that increased antioxidant vitamin intake may prevent further progression of early atherosclerosis, possibly by means of reduced susceptibility of low density lipoprotein to oxidative modification and consequent cytotoxic, chemotactic, chemostatic, and unregulated uptake effects. A new, automated, low-cost, portable ultrasound system for determining intima-media thickness of the common carotid artery makes it feasible to test the primary prevention impact of antioxidant vitamins on early atherosclerosis. Results of two studies at the University of Southern California suggest that the low-density lipoprotein effects on common carotid artery intima-media thickness can be detected by automated methods within 12 to 24 months in small patient samples. Retardation of intima-media thickness progression was achieved in both studies without significant changes in average vessel diameter, which suggests effects on early atherosclerotic lesions. DESIGN NARRATIVE: Patients will be screened for carotid intima-media thickness at home or at schools in mobile vans equipped with portable ultrasound equipment. After 12 months, those patients above the age and sex-adjusted 66th percentile at Screen I will be re-screened (Screen II), and those showing the greatest progression in intima-media thickness will be invited to participate in a trial run-in to assess vitamin E compliance. Patients will be randomized to the following four groups: 1) vitamin E (573 mg/day); 2) vitamin C; 3) Vitamin E and C combined; and 4) placebo. Common carotid artery intima-media thickness will be observed by ultrasound at 12- and 24-month follow-ups. The primary outcome is 24-month rate of change in average common carotid artery intima-media thickness. The study completion date listed in this record was obtained from the Query/View/Report (QVR) System.

Título OficialAntioxidants and Prevention of Early Atherosclerosis 
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 35 a 59 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Cardiovascular Diseases
Carotid Artery Diseases
Intracranial Arteriosclerosis
Cerebrovascular Disorders
Heart Diseases
Vascular Diseases
Atherosclerosis
Criterios

Inclusion Criteria: * African American


Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios


Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 

SuspendidoNingun centro de estudio