Completado

Transfusion-Transmitted Cytomegalovirus Prevention in Neonates

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por virus ADN+2

+ Infecciones por Citomegalovirus

+ Infecciones por Herpesviridae

Hasta 1 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1983
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1983

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Premature infants who require multiple blood transfusions have a 15-30 percent incidence of cytomegalovirus infections. Many of these infections result in severe disease, with a mortality of about 20 percent. In theory, the infection could be avoided by using blood and blood products exclusively from CMV antibody negative donors. The use of such blood is impractical because it would require the rejection of approximately 40 percent of all blood donors. Studies had suggested that passively acquired antibody could reduce the incidence of disease in exposed neonates. This provided the rationale for the use of passive immunization with hyperimmune globin in premature infants likely to require multiple transfusions. Lots of high titer CMV immune globulin suitable for intravenous administration were prepared using a technique of screening outdated blood bank plasma for units with high levels of antibody to CMV. DESIGN NARRATIVE: Randomized, double-blind. Subjects received either prophylactic CMVIG-intravenously or a placebo. Infants were followed for up to 12 weeks after discharge. Total sample size was expected to be 650. The study completion date listed in this record was inferred from last publication listed in the Citations section of this study record.

Título OficialTransfusion-Transmitted Cytomegalovirus Prevention in Neonates
NCT00000584
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 1 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por virus ADNInfecciones por CitomegalovirusInfecciones por HerpesviridaeInfeccionesEnfermedades Virales

Criterios

Neonates at high risk for transfusion-transmitted CMV infection. The neonates were either premature, of low birth weight, or had respiratory distress requiring the presence of an umbilical catheter.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio