Completado

Granulocyte Transfusion Study

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Qué se está evaluando

leukocyte transfusions

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones

A partir de 12 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1976
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 26 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1976

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Infection remains a major cause of death in patients receiving chemotherapy for malignant diseases. One approach to the problem of septicemia and high mortality in these patients was the therapeutic use of granulocyte transfusions. Improvements in collection techniques, employing continuous flow centrifugation, permitted the collection of granulocytes from a single, normal donor in sufficient numbers to study their application in the treatment of infections in granulocytopenic patients. Studies had demonstrated the efficacy of granulocyte transfusions as an adjunct in the therapy of septicemia due to gram negative microorganisms associated with granulocytopenia. The aims of the study were to determine (1) whether infections could be prevented in patients who received granulocytes prophylactically and (2) whether recovery from infection was aided in patients who received granulocytes therapeutically. Both trials utilized controls who received no granulocytes. Four contracts were awarded in September 1976. The protocol designed to evaluate the efficacy of prophylactic granulocyte transfusions was completed at the close of 1977. The protocol for the therapeutic trial was completed in April 1978. Approximately 90 patients were randomized in the prophylactic trial and 51 in the therapeutic trial. The Recruitment and Intervention Phase ended in February 1980. The trial has concluded. DESIGN NARRATIVE: Prophylactic Trial and Therapeutic Trial: randomized, non-blind, sequential. Eligible patients were randomized to daily granulocyte transfusions or no granulocyte transfusions. The study completion date listed in this record was inferred from the first publication listed in the Citations section of this study record.

NCT00000581
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 26 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones

Criterios

Prophylactic Trial: males and females, 12 years or older, who were in the first induction phase of chemotherapy for acute leukemia, who had severe neutropenia, and who did not have documented infection. Therapeutic Trial: males and females, any

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio