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Clinical Study of Intermittent Positive Pressure Breathing (IPPB)

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+3

+ Enfermedades del pulmón

+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas

De 30 a 74 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1976
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1976

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Intermittent positive pressure breathing may be a useful adjunct therapy for patients with chronic obstructive pulmonary disease. It is, however, quite expensive; moreover, in 1976 its treatment efficacy had not been determined. Although the effectiveness of IPPB had been previously studied, the influence of long-term treatment was not known for the following reasons: The individuals studied had been too few and were not randomly assigned to treatment groups, the patient groups were not homogeneous and their clinical and functional status were not well-documented, and precise descriptions of the manner in which IPPB was administered were not recorded. Based on these facts, a conference on the Scientific Basis of Respiratory Therapy, co-sponsored by the American Thoracic Society and the Division of Lung Diseases, issued a recommendation to develop a controlled clinical study of IPPB. Contracts were awarded to five clinical centers and a data center in November 1976. Planning of the trial ended in November 1977. Recruitment began in April 1978 for the 985 individuals who took part in this trial and ended in October 1980. Patients enrolled after March 31, 1980, were followed for 30 months instead of 36 months. Follow-up was completed in May 1983. DESIGN NARRATIVE: Randomized, fixed sample of 985 patients. Eligible patients were assigned to a treatment group using intermittent positive pressure breathing or to a control group using a powered nebulizer for treatment 3-4 times a day. Treatments continued for 3 years. Endpoints related to quality of life and respiratory function and capability.

Título OficialClinical Study of Intermittent Positive Pressure Breathing (IPPB)
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 74 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Men and women, ages 30 to 74, who were ambulatory and had symptomatic chronic bronchitis or emphysema.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio