Completado

Oral Calcium in Pregnant Women With Hypertension

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

dietary supplements

+ calcium

ConductualMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+5

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Complicaciones del embarazo

De 18 a 40 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Maternal and fetal complications are more likely to occur in pregnant women with preexisting hypertension. Alterations in calcium metabolism, the renin angiotensin system, and intracellular free calcium concentration have been identified in this high risk population. The beneficial effects of calcium supplementation on blood pressure and the incidence of superimposed pre-eclampsia may be due to correction of the hormonal and cellular basis for vasoconstriction. The trial sought to prove that oral calcium lowered parathyroid hormone, reduced intracellular free calcium, and decreased vascular endothelin production, resulting in vasodilation and compensatory stimulation of the renin-angiotensin system. DESIGN NARRATIVE: Randomized. Double blind. In this observational study, subjects were assigned to two grams of supplemental elemental calcium or to placebo at 13 to 15 weeks gestation. The trial determined the effect of oral calcium supplementation on: the level of blood pressure; the need for antihypertensive drugs; forearm and peripheral vascular resistance; the incidence of maternal complications, including pre-eclampsia and eclampsia; and plasma levels of vitamin D3, ionized calcium, parathyroid, renin activity, angiotensin II, endothelin, nitrate/nitrite, prostacyclins, and intracellular calcium concentrations in lymphocytes and platelets. These variables were measured prior to randomization and every two months throughout pregnancy and the postpartum. Support ended in July 1999. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00000543
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazoEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónHipertensiónPreeclampsiaEnfermedades Vasculares

Criterios

Pregnant women with chronic hypertension.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio