Completado

Sodium-Potassium Blood Pressure Trial in Children

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

diet, sodium-restricted

+ diet, potassium-supplemented

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+1

+ Enfermedades del Corazón

+ Hipertensión

De 10 a 13 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1985
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Última actualización: 29 de mayo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1985

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Since 1970, children and adolescents with hypertension have been detected with increasing frequency. Many of them were thought to have primary or essential hypertension and it remained unclear how they should be managed. Additionally, since tracking of blood pressure occurred even in early life, it was believed that youngsters with blood pressures persistently in the upper deciles for age were at increased risk for later hypertension. No clinical trials had been performed in this age group to examine the effects of non-pharmacologic or drug therapy in lowering blood pressure. The trial was one of the first attempts to examine the effects of a nutritional intervention on the rate of rise of blood pressure in late childhood and early adolescence. DESIGN NARRATIVE: Randomized, partial-blind. After 19,542 fifth to eighth grade students were screened, 210 (105 boys and 105 girls) from the upper 15 percentiles of blood pressure distribution were randomly assigned to one of three groups: low sodium diet (70 mmol sodium intake per day), potassium chloride supplementation (normal diet plus 1 mmol/kg potassium chloride per day), and placebo (normal diet plus placebo capsule). Capsules for the potassium chloride and placebo groups were administered in a double blind protocol. Blood pressure was measured every three months for three years. The effect of the intervention was determined by comparing the rate of rise (slope) of blood pressure among the groups using a random-coefficient growth curve model.

NCT00000521
Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Última actualización: 29 de mayo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 285 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 10 a 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónHipertensiónEnfermedades Vasculares

Criterios

Children in grades 5 through 8 whose systolic blood pressure was greater than or equal to 120 mm Hg on two visits.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio