Completado

Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

chlorthalidone

+ atenolol

+ reserpine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+5

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 60 a 100 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 1984
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 15 de abril de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1984

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: More than 3 million persons in the United States over the age of 60 have isolated systolic hypertension. They face an excess risk (2-3 fold) of stroke, other cardiovascular disease and death. Population-based data show that the prevalence rises from approximately 8 percent in the age group 60-69 years to approximately 20 percent over the age of 80. Based on available data, an annual stroke rate of 2.0 percent has been estimated in this population. The full-scale clinical trial followed a pilot study conducted from 1980 to 1983. Recruitment in the trial began in March 1985 and was finished in January 1988. Follow-up ended in February 1991. Data analysis continued through October 1996. DESIGN NARRATIVE: A randomized, double-blind trial in which 2,365 subjects were assigned to active treatment and 2,371 to placebo. For the active treatment group, a stepped-care regimen was used which included chlorthalidone 12.5 or 25 mg/day, and as needed, addition of atenolol 25 or 50 mg/day or reserpine, 0.05 or 0.10 mg/day. Treatment goal was to reduce systolic blood pressure by at least 20 mm Hg from baseline and to below 160 mm Hg with minimal amounts of study medication. The primary endpoint was the incidence of fatal and non-fatal stroke. Secondary endpoints were cardiovascular and coronary morbidity and mortality, all-cause mortality, and quality-of-life measures.

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 15 de abril de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 60 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades VascularesEnfermedades CardiovascularesTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del CorazónHipertensión

Criterios

Men and women, aged 60 or over, with isolated systolic hypertension.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio