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Women's Health Trial: Feasibility Study in Minority Populations

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

diet, fat-restricted

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Cardiovascular Diseases
+2

+ Coronary Disease
+ Heart Diseases
De 50 a 69 años
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1991

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 14 de febrero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1991Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To evaluate the feasibility of recruiting women of different socioeconomic status and minority groups and to determine whether these women could achieve and maintain a modified fat-eating pattern. The full-scale trial sought to determine whether a low-fat diet could decrease the incidence of cancer and coronary heart disease in postmenopausal women. The National Heart, Lung, and Blood Institute contributed funds over a three-year period to measure lipids, lipoproteins, and other cardiovascular disease risk factors. BACKGROUND: The Request for Proposal for the Women's Health Trial: Feasibility Study in Minority Populations was developed and released by the National Cancer Institute with assistance from the National Heart, Lung, and Blood Institute. DESIGN NARRATIVE: Randomized. Recruitment began in August 1992 and ended in February 1994. Forty percent of the subjects were randomized to a control group and 60 percent to the dietary intervention group. Dietary counseling aimed to reduce total fat to 20 percent of calories, reduce saturated fat and dietary cholesterol intakes, and to increase the intake of fruits, vegetables, and grain products. Recruitment and randomization were conducted over an 18-month period at three clinical centers. Other objectives of the trial included: development and evaluation of strategies for recruiting and retaining women of different racial and SES groups into a dietary intervention study; identification of factors affecting compliance; assessment of the effects of a modified fat eating pattern on cardiovascular disease risk factors, including fasting blood lipids and lipoproteins, glucose and insulin, body weight and blood pressure; identification and assessment of potential biochemical and/or biological markers for dietary adherence. Close-out visits began in May 1994 and ended in September 1994. These visits included six, twelve, and eighteen-month follow-up. NCI extended the coordinating center contract through January 1996 to support data analysis and publication of research results.

Título OficialWomen's Health Trial: Feasibility Study in Minority Populations 
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 14 de febrero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
MujerSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 50 a 69 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Cardiovascular Diseases
Coronary Disease
Heart Diseases
Myocardial Ischemia
Postmenopause
Criterios

Postmenopausal women, aged 50 to 69 years, who consumed 38 percent or more of total calories as fat at baseline.



Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 

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