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Timing of Smoking Intervention in Alcohol Treatment (Nicotine Patch)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

nicotine replacement patch

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Alcoholism

+ Smoking
De 21 a 75 años
+10 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1997

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMinneapolis Veterans Affairs Medical Center
Última actualización: 11 de febrero de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1997Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will attempt to determine the best time to begin a smoking cessation program in individuals who undergo intensive treatment for alcohol dependence. The goal of this trial is to determine whether a smoking cessation program is more effective if it occurs at the same time as or after treatment for alcohol dependence. The study also will attempt to determine the effect of smoking cessation programs on the outcome of treatment for alcohol dependence.

Título OficialTiming of Smoking Intervention in Alcohol Treatment 
Patrocinador PrincipalMinneapolis Veterans Affairs Medical Center
Última actualización: 11 de febrero de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 500 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.
Ninguna (ensayo de un solo brazo): Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.
Doble ciego: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.
Triple ciego: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.
Cuádruple ciego: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 21 a 75 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Alcoholism
Smoking
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Meets criteria for alcohol use disorder and other drug dependence
Complete first week of alcohol treatment program
Current cigarette smoker (more than 5 cigarettes/day, smoking more than 1 year)
7 criterios de exclusión impiden participar
Lifetime diagnosis of an excluding psychiatric disorder: bipolar disorder, schizophrenia or other psychotic disorder, panic disorder with or without agoraphobia, obsessive-compulsive disorder, generalized anxiety disorder, eating disorder, post- traumatic stress disorder, antisocial personality disorder, or borderline personality disorder
Unable to participate in protocol due to functional deficits or severe depression
Suicidal or homicidal ideation
Current use of disulfiram (Antabuse) or naltrexone (Revia)

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
General Internal Medicine, VA Medical CenterMinneapolis, United StatesVer ubicación
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