TNFR:Fc (Etanercept) para el tratamiento de la espondilitis anquilosante
Este estudio de fase 2 tiene como objetivo evaluar la efectividad del TNFR:Fc (Etanercept) como tratamiento para individuos con espondilitis anquilosante.
Anti-Tumor Necrosis Factor
Espondiloartritis axial+8
+ Anquilosis
+ Artritis
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.In this Phase II clinical trial we will use tumor necrosis factor receptor p75 fusion protein (TNFR:Fc, or etanercept) to treat patients with ankylosing spondylitis (AS). TNFR:Fc is an antagonist of tumor necrosis factor (TNF), a cytokine that researchers have shown to play a possible role in disease pathogenesis of ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, and vasculitis, as well as other inflammatory conditions. TNFR:Fc consists of two molecules of the extracellular portion of the p75 receptor, each consisting of 235 amino acids. The two receptors are fused to the Fc portion of human IgG1, which consists of 232 amino acids. The gene fragments encoding the truncated TNFR and the Fc portion of human IgG1 are expressed in a Chinese hamster ovary cell line. Recent observations from animal and human studies suggest that tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) may play a role in disease activity in AS and other seronegative spondyloarthropathies. This study aims to test the efficacy of TNFR:Fc used in conjunction with standard medications in the treatment of AS. We will give patients either 25mg of TNFR:Fc or placebo subcutaneously twice a week for 4 months. Outcome measures will include measures of function, pain, morning stiffness, patient global assessment, and swollen joint count, as well as safety measures.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 42 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
UCSF-Clinical Trials Center
San Francisco, United StatesAbrir UCSF-Clinical Trials Center en Google Maps