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TNFR:Fc (Etanercept) para el tratamiento de la espondilitis anquilosante

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Objetivo del estudio

Este estudio de fase 2 tiene como objetivo evaluar la efectividad del TNFR:Fc (Etanercept) como tratamiento para individuos con espondilitis anquilosante.

Qué se está evaluando

Anti-Tumor Necrosis Factor

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Espondiloartritis axial+8

+ Anquilosis

+ Artritis

De 18 a 80 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Última actualización: 4 de enero de 2007
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In this Phase II clinical trial we will use tumor necrosis factor receptor p75 fusion protein (TNFR:Fc, or etanercept) to treat patients with ankylosing spondylitis (AS). TNFR:Fc is an antagonist of tumor necrosis factor (TNF), a cytokine that researchers have shown to play a possible role in disease pathogenesis of ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, and vasculitis, as well as other inflammatory conditions. TNFR:Fc consists of two molecules of the extracellular portion of the p75 receptor, each consisting of 235 amino acids. The two receptors are fused to the Fc portion of human IgG1, which consists of 232 amino acids. The gene fragments encoding the truncated TNFR and the Fc portion of human IgG1 are expressed in a Chinese hamster ovary cell line. Recent observations from animal and human studies suggest that tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) may play a role in disease activity in AS and other seronegative spondyloarthropathies. This study aims to test the efficacy of TNFR:Fc used in conjunction with standard medications in the treatment of AS. We will give patients either 25mg of TNFR:Fc or placebo subcutaneously twice a week for 4 months. Outcome measures will include measures of function, pain, morning stiffness, patient global assessment, and swollen joint count, as well as safety measures.

NCT00000433
Patrocinador PrincipalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Última actualización: 4 de enero de 2007
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Espondiloartritis axialAnquilosisArtritisEnfermedades de los HuesosEnfermedades Óseas InfecciosasInfeccionesEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades de la columna vertebralEspondilitisEspondilitis Anquilosante

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of Ankylosing spondylitis

Acceptable stable treatments during study: oral glucocorticoids (less than or equal to 10 mg/d) and/or NSAIDs at recommended doses and/or one of the following options: methotrexate (less than or equal to 20.0 mg/week); sulfasalazine (less than or equal to 3 grams/d); azathioprine (less than or equal to 2 mg/kg/d); methotrexate and sulfasalazine combination at doses listed above; 6-mercaptopurine (less than or equal to 1.5 mg/kg/d)

4 criterios de exclusión impiden participar
Complete ankylosis of the entire spine

Diagnosis of psoriatic arthritis, inflammatory bowel disease, reactive arthritis, or Behýet disease

Significant medical problems, such as diabetes mellitus

History of active or recurrent infections

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

UCSF-Clinical Trials Center

San Francisco, United StatesAbrir UCSF-Clinical Trials Center en Google Maps
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