Completado

Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus - National Assessment (SELENA): Oral Contraceptives

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Tejido Conectivo+1

+ Enfermedades Autoinmunes

+ Enfermedades del sistema inmunitario

De 18 a 39 años
+21 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study tests the effect of exogenous female hormones on disease activity and severity in women with systemic lupus erythematosus (SLE). Physicians generally do not prescribe oral contraceptives (OCs) to women with lupus because of the widely held view that these drugs can activate SLE. This practice is based on the greater incidence of SLE in women than in men, biologic abnormalities of estrogen metabolism, murine models of lupus, several anecdotes of patients having disease flares while receiving exogenous hormones, and a single retrospective study in patients with preexisting renal disease. By contrast, recent retrospective studies suggest that the rate of flare is not significantly increased in patients taking OCs. The preexisting data is insufficient to warrant the dismissal of a potentially important birth control option in a disease that predominantly affects women in their reproductive years and whose fertility is not altered by the disease. Moreover, the use of OCs to preserve fertility in patients taking cyclophosphamide and the use of estrogens to prevent coronary artery disease and postmenopausal and steroid-induced osteoporosis are timely considerations. We will attempt to define, in a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial, the effect of OCs containing low-dose synthetic estrogens and progestins on disease activity in women with SLE. Because the research hypothesis is that OCs do not increase the risk of flares, we have designed the study to be able to detect minimal increases in the rate of flares in patients taking OCs. We will enroll patients with inactive, stable, or moderate disease requiring less than 0.5 mg prednisone per kg of bodyweight per day over a 2-year period and randomize them to receive birth control pills or placebo pills for 12 months. During that time, the patient must use condoms or a diaphragm as birth control. We will recruit patients from clinics and private practices that include over 4,000 women with SLE, most belonging to minority groups.

Título OficialSafety of Estrogens in Lupus Erythematosus - National Assessment (SELENA): Oral Contraceptives
NCT00000420
Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 350 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 39 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Tejido ConectivoEnfermedades AutoinmunesEnfermedades del sistema inmunitarioLupus Eritematoso Sistémico

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Female

Unequivocal diagnosis of SLE

Inactive disease or be stable on 0.5 mg/kg/day or less of predisone

Must be between 18 and 39 years old if non-smoker

Mostrar Más Criterios

16 criterios de exclusión impiden participar
Blood pressure >145/95 on three occasions

Deep vein, arterial thrombosis or pulmonary embolus

GPL >40; MPL >40; APL >50; dRVVT >37 sec

APL antibody syndrome ever

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 15 ubicaciones

Suspendido

UCLA Medical Center, Dept. of Rheumatology

Los Angeles, United StatesAbrir UCLA Medical Center, Dept. of Rheumatology en Google Maps
Suspendido

University of Chicago Pritzker School of Medicine

Chicago, United States
Suspendido

Louisiana School of Medicine, Dept. of Medicine/Immunology

Shreveport, United States
Suspendido

Johns Hopkins Hospital, Dept. of Rheumatology

Baltimore, United States
Completado15 Centros de Estudio