Completado

Evaluation of a Low Back Pain Patient Education Program

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Patient education evaluation

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Dolor de Espalda

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Dolor

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will develop and evaluate in a randomized trial a low back pain intervention that allows subjects to talk with each other and with health professionals via an Internet discussion group. The intervention consists of a book and a videotape and is based on interaction with other participants in the program and health professionals through a closed password protected moderated Internet discussion group. Outcome measures include health behaviors, such as exercise; health status, such as pain and disability; and health care use, such as number of visits to doctors and other health care providers. Patients will be randomized either to the treatment group and followed for 6, 12, 18, and 24 months with the intervention.

Título OficialEvaluation of a Low Back Pain Patient Education Program 
NCT00000408
Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 580 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Dolor de EspaldaManifestaciones NeurológicasDolor

Criterios

Inclusion Criteria: * Must live in the United States * Must understand and write English * Must have access to a computer with e-mail and expect to have this access for at least 3 years * Must be 18 years old * Must have seen a doctor for back pain at least once in the past year Exclusion Criteria: * Pregnancy * Back surgery in the past 6 months * Expectation of having back surgery in the next 6 months * Back pain due to a car accident or other major injury within the last 6 months * Back pain or sciatica due to systemic disease (inflammatory rheumatic diseases, tumor, or other) * Major physical or mental health condition for which one is currently being treated that severely limits daily activities * Terminal illness * Receiving disability or workers compensation insurance payments for back pain or sciatica * Presently involved in legal proceedings because of back pain or sciatica * Difficulty with bladder or bowel control that began with back pain or sciatica * No visits to a doctor in the past year for back pain or sciatica * Numbness in crotch area that began with back pain or sciatica * Age under 18

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Stanford University

Palo Alto, United StatesVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio