Completado

Arthritis Patient Education for Urban African Americans

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Patient self-care education

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Arthritis

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1997

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 11 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1997Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Research has shown that people with arthritis can improve their ability to cope with arthritis pain with the help of patient education programs, which teach people things they can do to help manage their disease. However, we do not know much about the effects of arthritis patient education programs on minorities, such as urban African Americans. We will gather participants for this project through a faith-based community network. The project is made up of four studies that will provide information about culturally relevant ways of reaching urban African Americans with arthritis and providing patient education that addresses arthritis care needs of the African American community. This project will also provide information on the effectiveness of an arthritis self-help course for urban African Americans. We hope to better understand the differences among cultural groups and how these differences should affect the design of culturally appropriate patient education. Clinical studies have shown that arthritis patient education interventions are an effective addition to medical treatment in improving patients' ability to cope with pain, thereby reducing perceived symptom severity, improving patients' ability to help themselves, and providing them with skills and strategies for dealing with limits on daily activities. We know little, however, about generalizing the effects of such programs to cultural minority groups, such as urban African Americans. We know even less about the longevity of any benefits of patient education or about effective reinforcement and maintenance techniques. To examine these issues, we will recruit participants for this project through a faith-based community network to pursue the following aims: 1. Evaluate the impact of arthritis patient education on arthritis symptoms and pain levels, functional status, self-care knowledge and behaviors, self-efficacy, emotional status, and health care resource use through a randomized controlled trial (Study 1). 2. Test the impact of focused reinforcement of the concepts in the Arthritis Self-Help Course (ASHC) over a 12-month period through a randomized controlled trial (Study 2). 3. Examine the detailed educational dynamics of the ASHC, identify aspects of the course that are less effective with or relevant to African Americans, and identify modes of communication and presentation used in the course that require adaptation for an African American audience (Study 3). 4. Assess the personal and cultural belief systems underlying African Americans' understanding of arthritis and their use of conventional and unconventional arthritis treatments (Study 4). These studies will provide valuable information regarding culturally relevant methods of reaching urban African Americans with arthritis and providing patient education that addresses arthritis care needs of the African American community. This study will also clarify the longevity of educational benefits and the effectiveness of alternative methods of educational reinforcement in this population. The exploratory studies of individual beliefs and knowledge of arthritis and its treatment, and the formal evaluation of a patient education program, will provide a better understanding of the ways in which cultural groups differ and how these differences should influence the design and delivery of culturally appropriate patient education.

Título OficialEvaluating/Reinforcing Arthritis Patient Education for Urban African Americans 
Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 11 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 90 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
En este estudio, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Este enfoque se utiliza comúnmente para evaluar los efectos de una única intervención sin compararla con otra.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación paralela
: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio no controlado con placebo, ningún participante recibe una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. En su lugar, todos los participantes reciben el tratamiento experimental o una alternativa activa (a menudo el tratamiento estándar). Este método permite comparar los efectos del tratamiento experimental con los de otra intervención activa, en lugar de un placebo.

Otras opciones
Controlado con placebo
: Se utiliza un placebo para comparar los efectos del tratamiento experimental con los de una sustancia inerte, aislando así el efecto real del tratamiento.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Arthritis
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Urban African Americans with arthritis

18 years or older

Un criterio de exclusión impide participar
None

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención 

está designado en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental
Education in Arthritis Self-Help Course
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios


Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
University of MichiganAnn Arbor, United StatesVer ubicación

Completado1 Centros de Estudio