Completado

Antidepressant Treatment of AIDS Related Depression.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Imipramine hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 65 años
+8 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalGEIGY Pharmaceuticals
Última actualización: 23 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To test the effectiveness treating AIDS related depression with imipramine hydrochloride. Depression syndromes are commonly associated with chronic, disabling, and fatal diseases. Due to the relentless course of HIV infection, there is a certain reluctance to treat the associated depression. In other illness, it has been proven that treating the depression often results in improvement of overall health status. This is a placebo controlled trial. Half of the patients are given imipramine hydrochloride every day for 6 weeks. Assessment is done by self reports and the Hamilton Depression Rating Scale. Prior to entry all patients are given a psychiatric evaluation. There is a cross over phase in which placebo non responders are entered into an open-label study and given imipramine hydrochloride.

NCT00000390
Patrocinador PrincipalGEIGY Pharmaceuticals
Última actualización: 23 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIHSíndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
CD4 Unspecified.
Patient must be ambulatory and relatively good health. Even if unable to work at least able to partially care care for self and not demented.
Unspecified
May have been alcoholic or drug abuser 6 months previous.
4 criterios de exclusión impiden participar
Unspecified
Current alcohol or drug abuse.
Non ambulatory patients or those requiring extensive help in self care are excluded.
Non ambulatory patients or those requiring extensive help in self care are excluded.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

New York Hosp - Cornell Med Ctr

New York, United StatesAbrir New York Hosp - Cornell Med Ctr en Google Maps
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