Completado

Antidepressant Treatment of AIDS Related Depression.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Imipramine hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Depression

De 18 a 65 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional

Resumen

Patrocinador PrincipalGEIGY Pharmaceuticals
Última actualización: 23 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To test the effectiveness treating AIDS related depression with imipramine hydrochloride. Depression syndromes are commonly associated with chronic, disabling, and fatal diseases. Due to the relentless course of HIV infection, there is a certain reluctance to treat the associated depression. In other illness, it has been proven that treating the depression often results in improvement of overall health status. This is a placebo controlled trial. Half of the patients are given imipramine hydrochloride every day for 6 weeks. Assessment is done by self reports and the Hamilton Depression Rating Scale. Prior to entry all patients are given a psychiatric evaluation. There is a cross over phase in which placebo non responders are entered into an open-label study and given imipramine hydrochloride. To test the effectiveness treating AIDS related depression with imipramine hydrochloride. Depression syndromes are commonly associated with chronic, disabling, and fatal diseases. Due to the relentless course of HIV infection, there is a certain reluctance to treat the associated depression. In other illness, it has been proven that treating the depression often results in improvement of overall health status. This is a placebo controlled trial. Half of the patients are given imipramine hydrochloride every day for 6 weeks. Assessment is done by self reports and the Hamilton Depression Rating Scale. Prior to entry all patients are given a psychiatric evaluation. There is a cross over phase in which placebo non responders are entered into an open-label study and given imipramine hydrochloride.

Título OficialAntidepressant Treatment of AIDS Related Depression. 
Patrocinador PrincipalGEIGY Pharmaceuticals
Última actualización: 23 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 65 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Condiciones
Patología
Depression
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient must be ambulatory and relatively good health. Even if unable to work at least able to partially care care for self and not demented

May have been alcoholic or drug abuser 6 months previous

Unspecified

CD4 Unspecified

4 criterios de exclusión impiden participar
Non ambulatory patients or those requiring extensive help in self care are excluded

Non ambulatory patients or those requiring extensive help in self care are excluded

Current alcohol or drug abuse

Unspecified


Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
New York Hosp - Cornell Med CtrNew York, United StatesVer ubicación

Completado1 Centros de Estudio