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Behavior Therapy for Childhood OCD

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Exposure and Response Prevention

+ Family Treatment Program

+ Relaxation Training

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad

+ Trastornos Mentales

+ Trastorno Obsesivo-Compulsivo

De 8 a 17 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 12 de febrero de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To evaluate a standardized multicomponent cognitive behavioral treatment program for child and adolescent obsessive-compulsive disorder (OCD). The treatment program consists of individual Exposure and Response Prevention (ERP) for the OCD child plus a concurrent family intervention designed to reduce OCD-related family conflict, facilitate family disengagement from the affected child's OCD behavior, and rebuild normal family interaction patterns. The ERP/Family Treatment Program is compared with Relaxation Training (RT). OCD is a chronic, often disabling disorder in childhood that has been associated with increased rates of parental psychopathology and significant disruptions in family relationships and functioning. Preliminary studies suggest that ERP is an effective treatment for children with OCD although no controlled trials to this effect have been published. RT was selected as the comparison treatment because of its credibility as an anxiety treatment and familiarity to potential subjects. RT has been used as a comparison condition for at least 2 randomized controlled ERP trials for adult OCD and shown to be ineffective in treating this disorder. Although it has long been hypothesized that family participation in treatment may be helpful, this is the first controlled study incorporating a systematic manualized family treatment component. Participants are randomly assigned to receive either the combined ERP/Family Treatment Program (n=56) or RT (n=24). Both treatments are delivered over 12 90-minute outpatient sessions according to detailed treatment manuals.Youth and families undergo comprehensive and systematic, including behavioral, assessments by blind clinical evaluators at baseline, monthly during treatment, post-treatment and 2 follow-up evaluations over 6 months. Treatment outcome is examined in multimodal fashion and across multiple functional domains with a special emphasis on family contextual variables. The impact of baseline functioning, including family context, and initial change over time on treatment outcome is also systematically evaluated.

NCT00000386
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Última actualización: 12 de febrero de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 8 a 17 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastornos MentalesTrastorno Obsesivo-Compulsivo

Criterios

Inclusion Criteria: - Patients must have: Obsessive-compulsive disorder for which he/she has not received medication.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Univ. of California / Los Angeles / Neuropsychiatric Inst.

Los Angeles, United StatesAbrir Univ. of California / Los Angeles / Neuropsychiatric Inst. en Google Maps
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