Completado

Treatment of Panic Disorder: Long Term Strategies

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Cognitive behavior therapy

+ Paroxetine or other medication - algorithm used

ConductualMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+4

+ Trastornos Mentales

+ Procesos Patológicos

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNew York State Psychiatric Institute
Última actualización: 18 de marzo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To determine if maintenance CBT produces a more sustained improvement among patients with panic disorder (PD) who respond to an initial course of cognitive behavior therapy (CBT) alone. For those who do not respond sufficiently to CBT alone, to determine if the addition of pharmacotherapy is acceptable and if this improves response among those inadequate responders to CBT alone. This multicenter study builds upon the findings of a prior study comparing imipramine, placebo, CBT, and their combination in the treatment of PD patients with no more than mild agoraphobia. That study found response rates were as high with CBT or imipramine alone as with their combination. Given the added cost of combined treatments, it therefore seems reasonable to begin with monotherapy. Further, following general principles of medical practice, it would be reasonable to initiate treatment with the less invasive cognitive behavioral intervention. It is then important to learn what should be done following initial treatment. All patients initially receive CBT alone. Patients are then randomized into 1 of 2 post-acute studies, depending on response status. Responders are randomized to a maintenance study comparing no maintenance with 9 months of continued CBT. Nonresponders are randomized to a study comparing paroxetine with continued CBT. The following outcomes will be examined: the necessity of maintenance therapy in maintaining response; the ability of adjunct pharmacotherapy to improve the response of patients who did not respond to CBT alone; possible predictors of response and relapse; and possible mediators of response.

NCT00000368
Patrocinador PrincipalNew York State Psychiatric Institute
Última actualización: 18 de marzo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 379 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastornos MentalesProcesos PatológicosTrastornos FóbicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasAgorafobiaRecurrencia

Criterios

Inclusion Criteria: - primary diagnosis of Panic disorder with or without Agoraphobia (all levels of agoraphobia are included). Exclusion Criteria: current substance abuse or dependence, current active suicidal potential; any history of psychosis, bipolar disorder (I or II) or cyclothymia; pending application or existing medical disability claim; significant cognitive impairment, current uncontrolled general medical illness requiring intervention, psychotherapy directed at anxiety or panic which will not be discontinued by the first treatment visit, and daily use of 2mg of Xanax or equivalent. Exclusion criteria for paroxetine study: hypersensitivity to Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRI), pregnancy, lactation, or planned pregnancy during the course of the study, contemporaneous medication that may interfere or interact with paroxetine, prior treatment with therapeutic doses of paroxetine (40mg/d for 1 mo), concurrent treatment with antidepressants.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Yale University, Department of Psychiatry, Anxiety Disorders Research Clinic

New Haven, United StatesAbrir Yale University, Department of Psychiatry, Anxiety Disorders Research Clinic en Google Maps

Boston University, Department of Psychology, Center for Anxiety and Related Disorders

Boston, United States

Hillside Hospital Phobia Clinic

New York, United States

University of Pittsburgh, Department of Psychiatry, Panic, Anxiety and Traumatic Grief Program

Pittsburgh, United States
Completado4 Centros de Estudio