Completado

Combining Behavioral Treatment With Agonist Maintenance

Qué se está evaluando

Buprenorphine

+ methadone

Medicamento

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3

Intervencional

Inicio del estudio: febrero de 1995

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYale University

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to evaluate whether the community reinforcement approach (CRA) plus contingency management (CM) is more effective overall than CRA only in reducing illicit opioid and cocaine use during agonist maintenance treatment and at 3 and 6 month follow-up after completion of study protocol, and to compare the efficacy of maintenance on buprenorphine to methadone when maintenance is combined with CRA only or CRA plus CM.

Título OficialCombining Behavioral Treatment With Agonist Maintenance

NCT00000311

Patrocinador PrincipalYale University

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 168 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

Please contact site for information.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Buprenorphine + CM

Grupo II

Experimental

Buprenorphine + VC

Grupo III

Experimental

Methadone + CM (contingency management)

Grupo IV

Experimental

methadone + VC (voucher control)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

APT Residential Services Division

New Haven, United StatesAbrir APT Residential Services Division en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio