Completado

Feasibility Study of Take-Home LAAM Medication - 3

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

LAAM

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Opioid-Related Disorders

De 18 a 99 años
+2 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1995

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Los Angeles
Última actualización: 1 de noviembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 1995Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to test therapeutic benefits of take-home LAAM. (1) Do subjects with take-home LAAM availability show increased clinical responsibility over subjects without; (2) Do subjects with take-home LAAM attempt diversion when random recall and other diversion safeguards are used; (3) Does treatment response correlate with background or drug use variables at intake, discharge, or during treatment? 1-Year study, participant will be randomly assigned to one of two groups: One will have the opportunity to earn take-home doses by turning in a designated number of clean urines. Two will not have the opportunity to earn take-home doses. Clinic visits three times per week. Urine sample given at each visit.

Título OficialFeasibility Study of Take-Home LAAM Medication 
Patrocinador PrincipalUniversity of California, Los Angeles
Última actualización: 1 de noviembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.
Ninguna (ensayo de un solo brazo): Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 99 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Opioid-Related Disorders
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
eets DSM-IV criteria for opiate dependence. M/F, 18 years or older. Certified for LAAm treatment by a physician. Able to understand english. Willing to provide names, addresses, and numbers of 3 relatives who can aid in patient location for follow-up visits
Un criterio de exclusión impide participar
ypertensive to LAAM. Pregnant or nursing women. Female of childbearing potential who refuses to use an acceptable form of birth control. Clinically significant abnormality in hematology, blood work, or UA, ETOH and/or sedative/hypnotic dependence according to DSM-IV criteria. Medical or psychiatric illness which would jeopardize safe study participation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Friends Research InstituteLos Angeles, United StatesVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio