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Rapid Opiate Detoxification & Naltrexone Induction Using Bup.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Buprenorphine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

De 21 a 50 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Los Angeles
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to develop a clinical protocol to detoxify patients from opiates to naltrexone using buprenorphine and to develop pilot data for a grant application for a controlled study of the efficacy of the new clinical protocol for outpatients.

Título OficialRapid Opiate Detoxification & Naltrexone Induction Using Bup. 
NCT00000299
Patrocinador PrincipalUniversity of California, Los Angeles
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

Inclusion Criteria: Males/Females, ages 21-50. Opiate dependence according to DSM-IV criteria. Self-reported use within the last 30 days. Agreeable to conditions of study and signed informed consent. Exclusion Criteria: psychiatric disorder that requires medication therapy. History of seizures. Pregnant and/or nursing women. Dependent on etoh or benzodiazepines or other sedative-hypnotics. Acute hepatitis. Other medical conditions that deem participation to be unsafe.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
depot buprenorphine

Grupo II

Experimental
depot buprenorphine and naloxone

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Friends Research Institute

Los Angeles, United StatesVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio