Completado

Target Dose Range Identification for Buprenorphine/Naloxone Combination Tablet in Low to Moderate Opiate Dependence

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

De 21 a 50 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on finding the right dose range of a medication called buprenorphine/naloxone combination tablet that can help individuals with low to moderate opiate addiction. The goal is to provide relief without causing dependence. The study is important as it aims to find an appropriate starting dose for treatment, potentially improving care for those struggling with opiate addiction. Participants in this study will receive the buprenorphine/naloxone combination tablet. The study measures the effectiveness of the treatment by evaluating opiate cravings, opiate use, and withdrawal symptoms. The aim is to find a balance where the medication reduces cravings and withdrawal symptoms without leading to further dependence.

Título OficialBuprenorphine Combination Tablet Feasibility
NCT00000298
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Opiate dependence according to DSM-IV criteria

Self-reported use within the last 30 days

Agreeable to conditions of study and signed informed consent

Males/Females ages 21-50

6 criterios de exclusión impiden participar
Psychiatric disorder that requires medication therapy

History of seizures

Pregnant and/or nursing women

Dependence on etoh or benzodiazepines or other sedative-hypnotics

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Friends Research Institute

Los Angeles, United StatesAbrir Friends Research Institute en Google Maps
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