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Effects of Carvedilol on Cocaine Use in Humans

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

De 20 a 55 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study was to determine whether carvedilol, and alpha and beta adrenergic blocker, would inhibit the priming effect of cocaine in a laboratory model. A total of 12 subjects were enrolled in this double blind, placebo controlled, outpatient study. After an adaptation session, three experimental sessions were held, 2-9 days apart. On each of 3 experimental sessions, a single oral dose of low (25mg) or high dose of carvedilol (50mg) or placebo were administered. Two hours following carvedilol or placebo treatment, subjects received a priming dose of smoked cocaine, 0.4 mg/kg. during the second part of the session, subjects had the option to earn up to 2 tokens by working on a computer task that could later be exchanged for money or deliveries of cocaine. We proposed that blockage of adrenergic receptors by carvedilol would significantly alter the subjective and physiological effects of cocaine.

Título OficialEffects of Carvedilol on Cocaine Use in Humans
NCT00000294
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Mentales

Criterios

Inclusion Criteria: Male/Female between 20 and 55. History of smoked or intravenous cocaine use on the average of at least once a week over a 6 month period. current history of good health and normal EKG. Not pregnant as determined by pregnancy screening nor breast feeding, using acceptable birth control methods (e.g. birth control pills diaphragm, condoms plus foam) Exclusion Criteria: Current problems with major psychiatric illnesses including bipolar disorder, schizophrenia, or anxiety disorders. History of major medical illnesses including asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Currently on a drug related parole or probation. Treated for chemical dependency withing the past 6 months.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Minnesota

Minneapolis, United StatesAbrir University of Minnesota en Google Maps
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