Completado

Reinforcing Effects of Brief Exposures to Nitrous Oxide

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

20% N2O

+ 40% N2O

+ 60% N2O

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

De 22 a 34 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to conduct experiments to examine subjective and reinforcing effects of nitrous oxide. Mood altering and psychomotor effects will be tested on non-drug abusers and preference procedures will be used to assess reinforcing effects. Comparisons between nitrous oxide, opiates, and benzodiazepine antagonists will be made. To examine reinforcing effects of brief exposures to nitrous oxide in healthy volunteers.

Título OficialReinforcing Effects of Brief Exposures to Nitrous Oxide
NCT00000256
Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 11 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 22 a 34 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

Please contact site for information.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
0% N2O inhaled during psychomotor testing, 20% N2O inhaled during psycho motor testing, then subject's choice of the 2.

Grupo II

Comparador Activo
0% N2O inhaled during psychomotor testing, 40% N2O inhaled during psycho motor testing, then subject's choice of the 2.

Grupo III

Comparador Activo
0% N2O inhaled during psychomotor testing, 60% N2O inhaled during psycho motor testing, then subject's choice of the 2.

Grupo IV

Comparador Activo
0% N2O inhaled during psychomotor testing, 80% N2O inhaled during psycho motor testing, then subject's choice of the 2.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Chicago, United StatesAbrir University of Chicago, Anesthesia & Critical Care en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio