Completado

Isoflurane at Subanesthetic Concentrations

Qué se está evaluando

40% Nitrous oxide

+ Sham comparator

+ 0.2% isoflurane

MedicamentoOtro

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

De 21 a 34 años

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2

Intervencional

Inicio del estudio: enero de 1995

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to conduct experiments to examine subjective and reinforcing effects of nitrous oxide. Mood altering and psychomotor effects will be tested on non-drug abusers and preference procedures will be used to assess reinforcing effects. To test the hypothesis that isoflurane at subanesthetic concentrations does not reduce cold-water immersion pain in healthy volunteers.

Título OficialIsoflurane at Subanesthetic Concentrations

NCT00000254

Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 34 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

Please contact site for information.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Simulado

Grupo II

Comparador Activo

Grupo III

Comparador Activo

Grupo IV

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Chicago, United StatesAbrir University of Chicago, Anesthesia & Critical Care en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio