Completado

Cold Water Immersion Modulates Reinforcing Effects of Nitrous Oxide

Qué se está evaluando

0% N2O

+ 40% N2O

Medicamento

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos+7

+ Agnosia

+ Trastornos Mentales

De 21 a 32 años

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2

Intervencional

Inicio del estudio: diciembre de 1993

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to conduct experiments to examine subjective and reinforcing effects of nitrous oxide. Mood altering and psychomotor effects will be tested on non-drug abusers and preference procedures will be used to assess reinforcing effects. To evaluate: cold water immersion modulates the reinforcing effects of nitrous oxide in healthy volunteers.

Título OficialCold Water Immersion Modulates Reinforcing Effects of Nitrous Oxide

NCT00000250

Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 32 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosAgnosiaTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioidesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorTrastornos PerceptualesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Please contact site for information.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Subjects will immerse forearm in ice cold water while inhaling 0% and 40% N2O in 2 sampling trials, then choose between intervntions for one choice trial

Grupo II

Comparador Activo

Subjects will immerse forearm in lukewarm water while inhaling 0% and 40% N2O in 2 sampling trials, then choose between intervntions for one choice trial

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Chicago, United StatesAbrir University of Chicago, Anesthesia & Critical Care en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio