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Buprenorphine Dosing for Extended Treatment Effectiveness

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

This study focuses on exploring the effectiveness of a specific medication, buprenorphine, in managing opioid use. The research aims to determine if a six times daily dose of buprenorphine can lead to a longer, 120-hour dosing schedule. This study is important as it could potentially simplify treatment plans and improve the quality of life for individuals dealing with opioid dependence. During this treatment study, participants receive buprenorphine orally, six times a day. The study measures various aspects to evaluate the medication's effectiveness. These include assessing the appropriate dose, monitoring drug use, evaluating the effects of the opioid agonist, and observing any signs of opioid withdrawal. By examining these factors, the study seeks to understand the potential benefits and risks associated with this dosing schedule.

Título OficialAlternate Day Buprenorphine Administration, Phase XII
NCT00000235
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

Please contact site for information.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Treatment Research Center

Burlington, United StatesAbrir Treatment Research Center en Google Maps
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