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Assessing Efficacy of Alternate-Day Buprenorphine Dosing

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

De 21 a 48 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1994
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1994

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en individuos que están tomando una dosis diaria de mantenimiento de un medicamento llamado buprenorphina. El objetivo principal es determinar si tomar cuatro veces la dosis diaria habitual puede durar 96 horas sin cambios en sus efectos. Esto es importante porque podría potencialmente simplificar los planes de tratamiento para aquellos que requieren este medicamento, haciéndolo más conveniente y manejable. El estudio se encuentra en su segunda fase, lo que significa que aún se encuentra en las etapas tempranas de probar este nuevo enfoque.

Título OficialAlternate-Day Buprenorphine Administration. Phase VII
NCT00000226
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 48 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

Please contact site for information.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Treatment Research Center

Burlington, United StatesAbrir Treatment Research Center en Google Maps
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