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Evaluación de la eficacia a las 48 horas de la doble dosis de buprenorfina

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Objetivo del estudio

Este estudio de fase 1 tiene como objetivo identificar la dosis adecuada y evaluar la eficacia de una dosis doble de Buprenorfina durante 48 horas, centrándose en su impacto en el uso de drogas, los efectos agonistas de opioides, la abstinencia de opioides y el diámetro pupilar.

Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

De 28 a 45 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en individuos que están tomando una dosis diaria de mantenimiento de Buprenorphina, un medicamento utilizado para tratar la adicción a los opioides. El objetivo principal es determinar si tomar el doble de la dosis diaria habitual cada dos días puede proporcionar los mismos efectos durante un período completo de 48 horas. Esta investigación es importante ya que podría potencialmente simplificar los planes de tratamiento y mejorar la calidad de vida de aquellos que manejan la dependencia de los opioides.

Título OficialAlternate-Day Buprenorphine Administration. Phase I
NCT00000221
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 28 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

Please contact site for information.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Treatment Research Center

Burlington, United StatesAbrir Treatment Research Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio
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