Completado
Extended Buprenorphine Dosing Interval for Patient Feasibility
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Trastornos Relacionados con Narcóticos
+ Trastornos Mentales
+ Trastornos relacionados con los opioides
De 21 a 50 años
+10 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1992
Resumen
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1992
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on individuals who are currently maintaining their buprenorphine treatment well. The main goal is to investigate if it's possible to extend the time between doses, specifically to 48 and 72 hours. This could potentially lead to a dosing schedule of just three times a week. The significance of this study lies in its potential to simplify treatment plans, making them more manageable for those dealing with opiate dependence and cravings.
Título OficialBuprenorphine Dosing Interval
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
M/F ages 21-50.
Opiate dependence according to DSM-IV criteria.
Self-reported use within the last 30 days.
Agreeable to conditions of study and signed informed consent.
6 criterios de exclusión impiden participar
Psychiatric disorder that requires medication therapy.
History of seizures.
Pregnant and/or nursing women.
Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative-hynotics.
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio