Completado

Methadone to Buprenorphine Cross-Over Treatment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos relacionados con los opioides

De 21 a 50 años
+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study aims to find methods for transitioning patients from methadone to buprenorphine. The focus is on individuals who are currently using methadone as part of their treatment. The importance of this research lies in potentially improving care for those dependent on opioids, by exploring a new treatment approach that could offer benefits over current methods. Participants in this study will follow a process to switch from methadone to buprenorphine. The effects of this transition will be measured by evaluating drug use, opiate craving, and withdrawal symptoms. These are key indicators to understand the effectiveness and safety of this new treatment approach.

Título OficialMethadone/Buprenorphine Cross-Over Study
NCT00000208
Patrocinador PrincipalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioides

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
M/F ages 21-50.

Opiate dependence according to DSM-IV criteria.

Self-reported use within the last 30 days.

Agreeable to conditions of study and signed informed consent.

6 criterios de exclusión impiden participar
Psychiatric disorder that requires medication therapy.

History of seizures.

Pregnant and/or nursing women.

Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative-hynotics.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Friends Research Institute

Los Angeles, United StatesAbrir Friends Research Institute en Google Maps
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