Multicenter Clinical Trial of Buprenorphine
Colección de datos
Trastornos Relacionados con Narcóticos
+ Trastornos Mentales
+ Trastornos relacionados con los opioides
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 1992
Fecha en la que se inscribió al primer participante.12 different sites for a total of 736 subjects (60 at Pizarro, 70 at West LA Tx center, 15 in the 1 year extension)
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: M/F, ages 21-50. opiate dependence according to DSM-IV criteria. Self-reported use within the last 30 days. Agreeable to conditions of the study and signed informed consent. Exclusion Criteria: Psychiatric disorder that requires medication therapy. History of seizures. Pregnant and/or nursing women. Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative-hynotics. Acute hepatitis. Other medical conditions that deem participation to be unsafe.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación