Completado

Branch Vein Occlusion Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Macular Argon Laser Photocoagulation

+ Peripheral Scatter Argon Laser Photocoagulation

+ Scatter Argon Laser Photocoagulation

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares+8

+ Hemorragia del ojo

+ Hemorragia

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1977
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1977

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Retinal branch vein occlusion (BVO) is the second most common retinal vascular disease after diabetic retinopathy. Many treatments for this disorder were attempted before 1977, but none were proven to be effective. The only treatment that seemed at all promising in preventing visual loss from BVO was laser photocoagulation. Approximately 500 patients were enrolled in the study. One-half were randomly assigned to treatment with argon laser photocoagulation; the other one-half remained untreated as controls. For BVO with or without neovascularization, scatter treatment of 100 to 400 laser burns was applied in the drainage area of the occluded vein site, avoiding the fovea and optic disc. Individual laser burns were 200 to 500 microns in diameter with an exposure time of 0.1 to 0.2 seconds. For macular edema, burns of 50 to 100 microns in diameter with exposure time of 0.05 to 0.1 seconds were used. A fluorescein angiogram less than 1 month old had to have been available for each patient. Treatment was performed under topical anesthesia using the argon laser to achieve a grid pattern over the area of capillary leakage identified by fluorescein in the macular region. Photocoagulation was extended no closer to the fovea than the edge of the foveal avascular zone and did not extend peripherally beyond the major vascular arcade. The efficacy of treatment was judged on the basis of visual acuity measurements as well as assessment of the subsequent development of neovascularization and/or vitreous hemorrhage. Patients were followed for at least 3 years.

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesHemorragia del ojoHemorragiaMetaplasiaProcesos PatológicosDegeneración RetinalEnfermedades de la RetinaCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDegeneración MacularNeovascularización patológicaHemorragia del vítreo

Criterios

Patients with three types of diagnoses were accepted: major BVO without neovascularization; major BVO with neovascularization; BVO with macular edema and reduced vision. All patients must have had onset of signs and/or symptoms of BVO less than 18 months before the initial visit, vision of 5/200 or better, and sufficient clarity of the ocular media to permit confirmation of the condition with fundus photography. Other eligibility criteria apply to each of the three major groups as well as special cases such as the occurrence of bilateral disease.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio