Completado

Aldose Reductase Inhibitor for Diabetic Retinopathy Prevention

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Angiopatías Diabéticas+7

+ Retinopatía Diabética

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 18 a 56 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1983
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1983

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is about testing an enzyme-blocking drug called Sorbinil in people with diabetes. The enzyme, aldose reductase (AR), is believed to cause complications in diabetes, such as cataracts and retinopathy. By blocking AR, Sorbinil may help prevent or slow down these complications. The study is particularly interested in diabetic retinopathy, a condition that affects the eyes and can lead to blindness. This research is important as it could potentially improve care for people with diabetes and reduce the risk of vision loss. Initially, participants in the study took a daily dose of 250 mg of Sorbinil. However, due to some serious allergic reactions, the dosage was changed to a gradual increase, starting from 25 mg and reaching 250 mg after a month. The study includes regular check-ups, with weekly visits for the first month, monthly visits for the next two months, and then every three months. Additional visits are required for those on the gradual dosage increase. During these visits, various tests are conducted, including eye examinations, heart health checks, and measurements of red blood cell sorbitol levels. Participants are also asked to note any signs of allergic reactions.

Título OficialSorbinil Retinopathy Trial (SRT)
Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 56 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Angiopatías DiabéticasRetinopatía DiabéticaEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades OcularesDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades de la RetinaEnfermedades Vasculares

Criterios

Men and women eligible for the SRT had diabetes for 1 to 15 years and were between ages 18 and 56 at the time of enrollment. They had begun taking insulin before their 41st birthday. Their hemoglobin A1c value was within the diabetic range. On retinal examination, they showed no evidence of or only very mild retinopathy, with no more than five microaneurysms per eye. Women were postmenopausal, sterile, or had an IUD in place.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio